医生寻求替代设备中的“风险” PVC

美国医学协会已敦促食品药品监督管理局（FDA）加快其对解决可能与使用某些程序中使用的含DEHP医疗设备有关的潜在风险的方法的评估。

由代表众议院于12月5日通过的AMA解决方案是对最近的FDA安全评估的回应，该评估发现一些由聚乙烯基氯化物（PVC）制造的医疗产品可能会使患者暴露于不安全量的有毒化学DEHP。

国际对环境负责的卫生保健运动无害的医疗保健预示了该决议。

“我们很高兴AMA注意到FDA评估对DEHP的重要性，”医疗保健总监Charlotte Brody无害。

布罗迪说：“像AMA一样，没有伤害的医疗保健希望集中于我们如何将FDA的关注点变成减少脆弱患者对DEHP的影响的行动。”

DEHP（DI-2-乙基己基 - 苯甲酸酯）是一种增塑剂，用于软化PVC医疗设备，例如袋子和管道，用于给患者施用液体，药物，血液，氧气和营养配方。

FDA的评估发现，从PVC设备中浸出的DEHP可能对接受某些药物治疗的婴儿，儿童和成人可能不安全。FDA评估发现，接受某些医疗程序的婴儿对DEHP有害影响的风险增加。FDA的发现是基于对许多研究的评估，这些研究表明，新生儿重症监护病房中的婴儿可能会暴露于多种PVC医疗产品中的不安全数量DEHP。

AMA还敦促FDA解决含DEHP PVC塑料的替代方案的可用性，尤其是针对新生儿患者进行的手术。AMA进一步决定协助FDA传达其对含DEHP设备的安全性评估，向医疗保健提供者和医院传达。

没有伤害的医疗保健已请愿FDA要求对最脆弱患者使用的一些PVC医疗设备进行标签。